分子生物学部分知识点-.

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　　北大分子生物学试题库5.PCR技术是体外快速扩增特定基因或DNA序列最常用的方法。整个反应包括DNA解链(变性)、引物与模板结合(退火)、DNA合成(延伸)三步,此三步可以被不断重复。经多次循环之后,反应混合物中所含有的双链DNA分子数,理论上的最高值应是2n。6.SNP(单核苷酸多态性)指基因组DNA序列中由于单个核苷酸(A,T,C和G)的突变而引起的多态性。资料个人收集整理,勿做商业用途7.基因敲除又称基因打靶,该技术通过外源DNA与染色体DNA之间的同源重组,进行精确的定点修饰和基因改造,具有专一性强、染色体DNA可与目的片段共同稳定遗传等特点。资料个人收集整理,勿做商业用途8.RACE是一项在已知cDNA序列的基础上克隆5’端或3’端缺失序列的技术。9.利用cDNA差式分析法和基因芯片技术可以分析不同生物组织或细胞之间基因表达的差异。10.酵母单杂交体系(yeastone-hybridsystem),常用于研究DNA与蛋白质之间的相互作用,而酵母双杂交系统用于研究蛋白质与蛋白质之间的相互作用。资料个人收集整理,勿做商业用途11.SAGE是一种以测序为基础定量分析全基因组表达模式的技术,能够直接读出任何一种类型细胞或组织的基因表达信息。资料个人收集整理,勿做商业用途12.原位杂交是用标记的核酸探针,经放射自显影或非放射检测体系,在组织、细胞、间期核及染色体上对核酸进行定位和相对定量研究的一种手段。资料个人收集整理,勿做商业用途13.定点突变通过改变基因特定位点核苷酸序列来改变所编码的氨基酸序列。14.RNA干涉技术利用双链小RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA,从而阻断体内靶基因表达,使细胞出现靶基因缺失的表型。资料个人收集整理,勿做商业用途15.蛋白质组学研究某一物种、个体、器官、组织或细胞在特定条件、特定时间所表达的全部蛋白质图谱。通常采用双向电泳方法将蛋白质分离,然后采用质谱技术进行鉴定.资料个人收集整理,勿做商业用途16.凝胶阻滞试验是体外分析DNA与蛋白质相互作用的一种特殊的凝胶电泳技术.17.研究蛋白质相互作用可以采用酵母双杂交、免疫共沉淀、噬菌体展示等方法。18细菌的转化频率是指每微克DNA转化菌落数。19.果蝇胚胎、幼虫和成虫的前后极性均源于卵子期发生的极性。形态发生决定基因参与调控胚胎前—后轴形成,形态发生决定基因表达以后,依次激活间隙,成对规则,体节极化基因表达。这些基因的产物能调节同源域基因表达,最终决定每个体节的命运。资料个人收集整理,勿做商业用途20.在对拟南芥和金鱼草突变体及花器官特征决定基因功能的研究中,E·Myerowitz提出了控制花形态发生的"ABC"模型。正常花的四轮结构的形成是由ABC三组基因共同作用而完成的,每一轮花器官特征的决定分别依赖于三组基因中的一组或两组基因的正常表达,如其中任何一组或更多的基因发生突变而丧失功能,则花的形态将发生异常。资料个人收集整理,勿做商业用途21.?在细胞周期的特定时间蛋白质可能发生()、()、()、()等修饰作用。***化、乙基化、磷酸化、ADP糖基化、乙酰化等资料个人收集整理,勿做商业用途DNA是如何发现的?如何用实验证明基因是DNA分子?DNA的结构特点、结构种类以及不同结构可能的功能举出DNA序列上对转录过程十分重要的序列和结构已知一个基因的序列及其所属物种,

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